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聚合酶链反应*（PCR）是由一个单一的基因副本，或更少的基因模板扩增至数以百万计的基因扩增过程。这种反应过程是所有需要高拷贝数的起始材料的必用实验室程序，并在所有核酸和核糖核酸实验室工作使用。由于在聚合酶链反应过程中产生的高拷贝数基因，防止基因扩增过程中受到污染是非常重要的。
除了良好的实验室实践，理想的聚合酶链反应实验室应该包括三个分隔工作区。试剂应在试剂制备区域制备，并通过一个传递箱，或密闭容器内转移至样品制备区。在制备*终反应试剂组合后，再通过一个传递箱或一个封闭容器中，将其转移至基因扩增区域。基因扩增和结果分析将在此工作区进行。为了确保样品免受污染，在空气质量控制的环境中进行研究工作是非常重要的，例如一个PCR专用垂直流超净工作台，垂直的层流或生物**柜。
型号
外部尺寸 （mm）
（长 x 宽 x 高）
内部尺寸 （mm）
层流速率
电源电压
SCR-2A1
730 x 617 x 950 mm
(28.7” x 24.3” x 37.4”)
630 x 538 x 550 mm
(24.8” x 21.2” x 21.7”)
0.275 - 0.325 m/s
(54-64 fpm)
230 VAC
50 Hz
京公网安备 11011502003124号
